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1，求助锂离子主含量含量的测定方法

离子色谱法测定高纯氯化锂中的微量杂质离子 http://d.wanfangdata.c ... 00503008.aspx
ICP-OES可以直接测锂，但是要注意F对其进样系统的腐蚀，个人觉得IC的精度不够。

求助锂离子主含量含量的测定方法

2，求助磷酸亚铁锂的分析方法

可以参考：1.1 GB/T601-88 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备;1.2 GB/T4701.7-1994 《磷铁的化学分析方法》;1.3 GB/T 3885.4-1983 锂辉.锂云母精矿化学方法 火焰原子吸收光度法测定锂量.

求助磷酸亚铁锂的分析方法

3，求镁渣中锂的分析方法急

for(int i=s; couts.size()-1;int num建议你从网上下载高等无机结构化学pdf版看碱金属那张节问题1 #includeusing namespace std;double price;i=0;i--);int main(){ cinpricenum
隔绝空气加热，锂的熔点只有180.5℃，而镁是650.0℃，且锂的密度极小，只有0.534g/cm3，镁为1.738g/cm3，熔化的锂会浮在表面上，直接收集即可。 设备应该还好，就是需要能够加热和提供惰性气体保护的装置即可。锂的沸点为1347℃，比镁（1170.0 ℃）还高，所以不会出现你说的这种情况。

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4，火焰原子吸收光谱法测定锂

方法提要试样经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解，加热至冒高氯酸白烟除尽氟，制备成(1+99)HNO3溶液，直接进行火焰原子吸收光谱法测定锂。方法适用于水系沉积物及土壤中锂的测定。方法检出限(3s)0.9μg/g，测定范围3.0～200μg/g。仪器及材料原子吸收光谱仪。聚四氟乙烯坩埚(30mL)。试剂盐酸。硝酸。高氯酸。氢氟酸。锂标准储备溶液ρ(Li)=1.00mg/mL称取0.5333g经105℃烘干的高纯碳酸锂置于烧杯中，加10mL水，滴入2mL(1+1)HNO3，搅拌溶解，加热煮沸数分钟，冷却后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。锂标准溶液ρ(Li)=5.00μg/mL用(1+99)HNO3逐级稀释锂标准储备溶液配制。校准曲线分别吸取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL锂标准溶液(5.00μg/mL)，置于25mL比色管中，用(1+99)HNO3稀释至刻度，摇匀，校准曲线的锂浓度分别为0.00μg/mL、0.10μg/mL、0.20μg/mL、0.40μg/mL。然后按表84.55仪器工作条件操作，测定吸光度，绘制校准曲线。表84.55 偏振塞曼原子吸收光谱仪工作条件注:日立180-80为例。分析步骤称取0.1～0.5g(精确至0.0001g)试样(粒径小于0.075mm，经室温干燥后，装入磨口小玻璃瓶中备用)置于30mL聚四氟乙烯坩埚中，用水润湿，加入5mLHCl，于电热板上低温加热10min，再加入2mLHNO3，继续加热20min。取下加入2mL(1+1)HClO4、10mLHF，继续加热至白烟冒尽。取下，加入1mL(1+3)HNO3，用水冲洗坩埚壁，加热溶解盐类后，移入25mL比色管中，用水稀释至刻度，摇匀。放置澄清。取澄清溶液与校准曲线同批进行测定，在校准曲线上查得锂量。试样中锂含量的计算参见公式(84.11)。

5，碳酸锂含量测试除了酸碱滴定还有其他方法吗

（一）酸碱滴定法1. 直接滴定法 阿司匹林结构中的游离羧基,可采用碱滴定液直接滴定.各国药典测定双水杨酯的含量也采用直接滴定法.方法：取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml,溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定.每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的C9H8O4.2. 水解后剩余滴定法利用阿司匹林酯结构在碱性溶液中易于水解的性质,加入定量过量的氢氧化钠滴定液,加热使酯水解,剩余的碱用酸溶液回滴.USP(23)方法：取本品约1.5g,精密称定,加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50.0ml,混合,缓缓煮沸10min,放冷,加酚酞指示液,用硫酸滴定液（0.25mol/L）滴定剩余的氢氧化钠,并将滴定结果用空白试验校正.每1ml的氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于45.04mg的C9H8O4.3. 两步滴定法 用于阿司匹林片和阿司匹林肠溶片的含量测定.片剂中除了加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外,制剂工艺过程中又可能有水解产物（水杨酸、醋酸）产生,因此不能采用直接滴定法,而采用先中和与供试品共存的酸,再将阿司匹林在碱性条件下水解后测定的两步滴定法.中和 精密称取片粉适量（约相当于阿司匹林0.3g）,加入中性乙醇溶解后,以酚酞为指示剂,滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）至溶液显粉红色.此时中和了存在的游离酸,阿司匹林也同时成为钠盐.水解与测定 在中和后的供试品溶液中,加入定量过量的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）40 ml,置水浴上加热使酯结构水解,迅速放冷至室温,再用硫酸滴定液(0.05mol/L）滴定剩余的碱,并将滴定的结果用空白试验校正.含量计算 ASA的标示量百分含量＝ 式中：V0为空白试验消耗硫酸量（ml）；V为剩余滴定时消耗硫酸量（ml）；M为硫酸滴定液的浓度（mol/L）；W为供试品片粉量（g）；为平均片重（g）.（二）亚硝酸钠滴定法
有的

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